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两组患者治疗12周后的临床症状、体征和实验室指标均有明显好转,实验组、对照组患者acr20有效率分别为83.33%和50.00%,acr50有效率分别为66.67%和36.67%,acr70有效率分别为53.33%和26.67%,实验组患者临床疗效均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(p0.05)

将符合纳入研究标准的60例ra患者,按照随机数字表随机分成实验组和对照组,每组30例实验组在对照组治疗的基础上加用t-614口服,25 mg/次,饭后服用,早晚各一次,两组患者疗程均为12周观察两组患者治疗前后关节肿胀、疼痛改善情况,红细胞沉降率(esr)、c反应蛋白(crp)、类风湿因子(rf)、抗环瓜氨酸肽(ccp)抗体等指标的变化以及不良反应的发生情况,根据上述指标计算并比软组织病较两组患者的acr20、acr50、acr70的比率

近期,广西南宁市第一人民医院风湿免疫科研究人员发表论文,旨在研究艾拉莫德(iguratimod,t-614)联合甲氨蝶呤(mtx)治疗活动性类风湿关节炎(ra)的疗效及安全性研究指出,t-614联合mtx治疗活动性ra疗效明显优于单用mtx,安全性较好,值得推广应用该文发表在2015年第02期《内科》杂志上

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