完整视频买护肤品,一定要看备案字号

现在的化妆品市场真的是让人眼花缭乱，不仅品牌五花八门，宣传的作用也是各不相同，购买的渠道更是形形色色。

在这个充斥着好物推荐、直播带货的年代，想要购买到一款适合自己的高性价比护肤品，除了要非常了解自己的肤质需求外，更需要擦亮双眼不被迷惑。

做为一个16年的护肤老司机，我挑选护肤品的两个关键点就是：成分和备案

看成分表，能知道护肤品的实际功效是否适合自己，以及是否含有自己不耐受的刺激性成分。

看备案号，就可以判断这款护肤品是否正规，有没有挂羊头卖狗肉。

成分表相对比较简单，里面添加的所有成分都会印刷在包装背面，一看便知。

今天我要和大家分享的就是备案字号的内藏玄机。

你知道护肤品有哪几种备案字号吗？

每种备案字号所代表的含义是什么吗？

所谓的“字号”其实就是：国家根据厂家提供的产品信息，给产品做出的分类。

目前市面上的护肤品除了妆字号以外，常见的还有械字号和特字号，尤其是近两年，械字号产品特别火爆，最具代表性的就是医用冷敷贴。

什么是？

即文号为“卫妆字”的化妆品，是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇、口腔黏膜等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学品。

像我们日常使用的洁面乳、爽肤水、乳液、面霜、精华原液、面膜以及化妆用的粉底、口红、眼影等彩妆产品都属于“妆字号”的产品。

妆字号护肤品可以在允许范围内添加，如酒精、香精、防腐剂、色素荧光剂等添加剂。

化妆品标签上应当标注：产品名称、厂名，并注明生产企业卫生许可证编号，小包装或者说明书上应该注明：生产日期和有效使用期限，特殊用途的化妆品，还应该注明批准文号，对可能引起不良反应的化妆品，说明书上应当注明使用方法和注意事项。

另外，化妆品标签、小包装或者说明书上，不得注有适应症、不得宣传疗效，不得使用医疗术语，不得宣称任何医疗相关的明示或暗示。

按照化妆品行业标准的说法：化妆品的使用对象，应该是“健康人”的“健康皮肤”，也就是说，带有“妆字号”的化妆品，应该用在皮肤屏障功能完好的健康人群身上。

所有“妆字号”产品，若非特殊用途化妆品，均必须按规定进行，国产非特殊用途化妆品备案系统注册备案，以供消费者查询。

化妆品的批号我们一般都统称为卫妆字，卫妆字又被细分为四类，包括：“卫妆准字”、“卫妆特字”、“卫妆备进字”和“卫妆特进字”。其中“卫妆准字”、“卫妆特字”是针对国产化妆品的备案，而“卫妆备进字”和“卫妆特进字”是针对进口化妆品的备案。

是卫生部化妆品检测部门，批准的国产合格化妆品。

是卫生部化妆品检测部门准许的检测合格，允许进口的进口化妆品。根据国内的有关规定，凡是进口的化妆品全部都是卫妆进字号。进口的普通化妆品应在上市前向卫生部申请备案，经审核准予备案的卫生部发放备案凭证。

一脸懵逼，

不是卫妆备进字吗？怎么又变成了国妆备进字？

答疑解惑时间：

卫妆备进字和国妆备进字的区别是什么？

区别是批件出证单位不一样，化妆品进口都必须在国家有备案，获得批件后方可在国内进行销售。

国妆备进字是国家食品药品监督管理局批准的进口化妆品

卫妆备进字是卫生部化妆品检测部门批准的进口化妆品

是由卫生部批准的国产特殊化妆品，国家将：育发、烫发、脱发、染发、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒这九类化妆品列为特殊用途化妆品。

是对进口的具有育发、染发、烫发、脱发、美容、健美、防臭、祛斑、防晒作用的9种化妆品的批准字号，属于进口特殊用途化妆品。须向卫生部申请，经同意之后，发给进口化妆品卫生许可证可批件，才能进行销售。

什么是？

械字号是风险程度低，实行国家常规管理标准，可以保证其安全、有效的医疗器械。械字号产品需要达到医疗器械生产标准，是指直接或者间接用于人体的：仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，且必须是无菌标准。

械字号产品的效用，主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解，和损伤的诊断、监护、治疗和缓解。

生产车间卫生环境，必须配备专用净化车，产品应在不低于30万级的洁净室内进行生产。还要通过医疗器械的专用体系认证，并且有《医疗器械生产质量管理规范》、《第三方生产环境监测报告》的监督。

医疗器械会按风险程度排名进行分类：三类（国家监督局注册）＞二类（省级监督局注册）＞一类（市级备案）。

按照现有医疗器械管理的医用敷料，可以分为：外科敷料（可吸收和不可吸收敷料）、接触性创面敷料（急性创面敷料和慢性创面敷料）、以及包扎固定敷料。

医用敷料的主要作用为：

保持创面湿润，为伤口愈合提供一个良好的环境，促进愈合；

减轻疼痛感，形成屏障，阻止外界细菌和灰尘的侵入。

医用敷料生产的初衷，是给做了医美项目、或是皮肤有炎症，如：敏感性皮肤、激素脸、痤疮等皮肤，这一类特殊人群使用的，不添加任何激素、抗生素、重金属及其他易引起皮肤反应的化学制剂产品。

“医用敷料”作为医用产品，按照国家食品药品监督管理总局令第15号附件，依照使用的次数与功能不同进行划分。

医用敷料凡是声称无菌的，其管理类别最低为第二类医疗器械。若接触真皮深层或其以下组织受损的创面，或用于慢性创面，或可被人体全部或部分吸收的，其管理类别为第三类医疗器械。

一类或二类只能短期使用，三类产品可以长期使用，但必须限定使用部位。

医用敷料作为械字号，不需要写明全成分，只需标出主要成份即可。无菌并不代表不会导致皮肤过敏，也正因为成分不全，所以我们也很难去判断里面是否含有肌肤不耐受的成分。

国家药监局

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